142457 Спосіб визначення муропептидів у складі бактеріальних гідролізатів

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorКапустян, А. І.
dc.contributor.authorЧерно, Н. К.
dc.contributor.authorОзоліна, С. О.
dc.date.accessioned2021-04-06T09:48:25Z
dc.date.available2021-04-06T09:48:25Z
dc.date.issued2020
dc.descriptionПат. на корисну модель 142457 Україна, МПК (2020.01) G01N 31/00. Спосіб визначення муропептидів у складі бактеріальних гідролізатів / Капустян А. І., Черно Н. К., Озоліна С. О. ; власник Одес. нац. акад. харч. технологій. - № u201910888 ; заявл. 04.11.2019 ; опубл. 10.06.2020, Бюл. № 11.ru_RU
dc.description.abstract1. Спосіб визначення муропептидів, відповідно до якого, до гідролізату бактеріальних клітин з вмістом сухих речовин 1-20 % додають 1-100 мл розчину трихлороцтової кислоти концентрацією 5-25 %, залишають на 5-40 хв, центрифугують протягом 5-30 хв при 3-15 хв-1, проводять декантацію, до надосадової рідини додають натрій гідроксид концентрацією 5-25 % до нейтральної реакції, розчинну фракцію гідролізату піддають іонообмінній хроматографії з використанням катіоніту КУ-2, для чого 10-100 мл нейтралізованої надосадової рідини автолізату пропускають через колонку зі швидкістю 1-5 мл/хв, далі колонку промивають 40-200 мл дистильованої води та проводять елюювання адсорбованих катіонів амінокислот, пептидів та муропептидів, пропускаючи через колонку 10-100 мл 6н NH4OH зі швидкістю 1-5 мл/хв, потім колонку промивають 40-500 мл води, елюент відбирають об'ємом 20-100 мл, визначають наявність білкових сполук у фракціях якісною реакцією з розчином нінгідрину, для чого відбирають 2 мл елюенту із кожної фракції та додають 1 %-вий розчин нінгідрину, суміш витримують на киплячій водяній бані протягом 10-30 хв, фракції елюенту з вмістом білкових речовин об'єднують та концентрують на водяній бані до вмісту сухих речовин 0,2-10 %, потім додають 10-100 мл води і знову випарюють для видалення слідів аміаку, елюент піддають сублімаційному сушінню до вмісту сухих речовин 8-12 %, готують 0,01-2 %-ві розчини отриманого препарату, відбирають 0,5-5 мл та додають реактив Антрона, суміш витримують на киплячій водяній бані протягом 10-30 хв та вимірюють оптичну густину на колориметрі при 625 нм у кюветі 10 мм відносно розчину порівняння, а вміст муропептидів знаходять за калібрувальним графіком, який будують, використовуючи стандартний розчин глюказаманілмурамілдипептиду у межах концентрацій 0,01-0,05 мг/мл. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що використовують гідролізат бактеріальних клітин об'ємом 1-100 мл.ru_RU
dc.identifier.urihttps://card-file.ontu.edu.ua/handle/123456789/17197
dc.subjectмуропептидиru_RU
dc.subjectбактеріальні гідролізатиru_RU
dc.subjectтрихлороцтова кислотаru_RU
dc.subjectдекантаціяru_RU
dc.subjectнатрій гідроксидru_RU
dc.subjectіонообмінна хроматографіяru_RU
dc.subjectкатіоніт КУ-2ru_RU
dc.subjectелююванняru_RU
dc.subjectнінгідринru_RU
dc.subjectсублімаційне сушінняru_RU
dc.subjectреактив Антронаru_RU
dc.subjectкалібрувальний графікru_RU
dc.title142457 Спосіб визначення муропептидів у складі бактеріальних гідролізатівru_RU
dc.title.alternativeПат. на корисну модель 142457 Україна, МПК (2020.01) G01N 31/00ru_RU
Файли
Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
Pat_kor_142457.pdf
Розмір:
219.07 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити
Зібрання
Патенти на корисну модель